Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore
Rješenje za dobijanje/izmjenu/dopunu/prestanak dozvole za proizvodnju ljekova
Naziv usluge
Rješenje za dobijanje/izmjenu/dopunu/prestanak dozvole za
proizvodnju ljekova
Organ zadužen za sprovođenje
Agencija za ljekove i medicinska sredstva
Nadzorni organ
Ministarstvo zdravlja
Opis
Dozvola za
proizvodnju ljekova
Gdje i kako
Pravna lica
registrovana u Crnoj Gori podnose zahtjev Agenciji za ljekove i medicinska
sredstva za dobijanje/izmjenu/dopunu/prestanak dozvole za proizvodnju ljekova u
skladu sa zakonom i podzakonskim aktima, a koje se nalazi na portalu Agencije www.calims.me u dijelu Regulativa.
Zahtjevi se
predaju na arhivi Agencije svakog radnog dana u periodu od 9h-12h, a
informacije u pogledu zahtjeva se u vremenu od 13h do 15h mogu dobiti na:
Telefoni:
+382 (20) 310 280
+382 (20) 310 281
+382 (20) 310 580
Fax:
+382 (20) 310 581
email:
info@calims.me
Privredna djelatnost za koju se izdaje licenca
Proizvodnja ljekova
Potrebna dokumentacija koju treba priložiti za izdavanje licence
Sva potrebna
dokumentacija je u skladu sa Zakonom o ljekovima, član 87:
Zahtjev
za dobijanje dozvole za proizvodnju ljekova sadrži:
1.
opis postupka ili dijela postupka
proizvodnje lijeka za koji se dozvola traži;
2.
popis ljekova i farmaceutskih oblika
za koje se dozvola traži;
3.
naziv i sjedište proizvođača
ljekova, mjesto proizvodnje, mjesto kontrole kvaliteta, kao i mjesto stavljanja
serije lijeka u promet;
4.
ime lica odgovornog za proizvodnju i
lica odgovornog za kontrolu kvaliteta i stavljanje svake serije lijeka u
promet;
5.
podatke o kadru, opremi i prostoru,
u skladu sa ovim zakonom i aktima za sprovođenje ovog zakona;
6.
informacije o rukovanju otpadom i
zaštiti životne sredine;
7.
druge podatke značajne za dobijanje
dozvole, u skladu sa ovim zakonom.
Rok za izdavanje licence
90 dana od dana prijema potpunog zahtjeva
Period važenja licence
Neograničeno, u skladu sa zakonom
Postupci i razlozi za prestanak važenja, odnosno oduzimanje licence
1.
na zahtjev prizvođača;
2. ako proizvođač izmijeni uslove iz dozvole za
proizvodnju ljekova, a ne podnese zahtjev za izmjenu dozvole,prestane da
ispunjava uslove iz zakona
Naknada za izdavanje licence i administrativnim taksama
Naknade za ovaj postupak su utvrđene Odlukom o
načinu plaćanja i visini naknada za izdavanje dozvola, sertifikata i odobrenja
za proizvodnju i promet ljekova („Sl.list CG“br.22/13) koja se nalazi na
portalu Agencije www.calims.me u dijelu
Cjenovnik usluga
Korisni linkovi
www.calims.me
Pravna podloga
-
Zakon o ljekovima
("Službeni list CG", br. 56/11 i br. 06/13)
-
Smjernice Dobre
proizvodjačke prakse
-
Pravilnik o bližim uslovima i načinu utvrđivanja ispunjenosti uslova za
obavljanje proizvodnje ljekova na ("Službeni list CG",
br. 72/15)
-
Zakon o upravnom postupku ("Službeni list CG" br. 056/14,
020/15, 040/16 i 037/17)
-
Odluka o načinu plaćanja i
visini naknada za izdavanje dozvola, sertifikata i odobrenja za proizvodnju i
promet ljekova
("Službeni list CG", br. 22/13 od 17.05.2013.god.)
Korisnost informacije možete procijeniti više puta, a uzima se u obzir samo vaš poslednji odabir.
Komentare na usluge mogu slati isključivo registrovani korisnici.